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    PARLIAMO DI PROCREAZIONE

      Uno dei problemi più importanti di questa malattia è l'ereditarietà. Possibilità di trasmissione ereditaria nel concepimento che mediamente si colloca intorno al 50% situazione che vede ogni anno circa 280-300 bambini nati con questa patologia. Appare chiaro che se non nascessero più bambini con CMT la malattia sarebbe quasi del tutto debellata, del resto è anche un pieno diritto della coppia, attraversata già dal disagio di vivere questa patologia in uno dei componenti, di vivere una paternità o maternità. In attesa auspicata che le norme della legge 40 del 2004 subiscano modifiche indichiamo le alternative o possibilità che non sono molte

Noi non prendiamo posizione su quello che la coppia dovrebbe fare o scegliere, ma diamo solo di indicazioni sulle possibilità che vengono attualmente offerte in Italia ad una coppia che desidera un figlio sano.

 
La coppia può decidere di non rischiare

La coppia può decidere di rischiare

La coppia può decidere di utilizzare l'aborto terapeutico (se il feto è affetto) entro il quarto mese

La coppia può decidere di utilizzare la selezione embrionale (effettuata nei paesi in cui è consentita)

La coppia può decidere di utilizzare la diagnosi genetica pre-concepimento (PCGD) 

Sotto indichiamo due centri che possono fare la PCGD mettiamo anche alcune indicazioni su come contattare i due centri.

Tenete presente che entrambi i centro hanno delle tariffe per le loro indagini, vi consigliamo di sentirli entrambi e richiedere sempre preventivi in modo da avere idee chiare su cosa fate, con chi lo fate e quanto vi costa.

    Alla fine di gennaio una mamma ha partorito uno splendido e sano bimbetto: la mamma è affetta dalla CMT - ma ha partorito un figlio sano senza correre rischi.  
Le coppie che intendono seguire la stessa strada, possono scrivere e riceveranno preziosi consigli in merito direttamente da chi ha fatto questa scelta.

Per scrivere cliccate su    INFORMAZIONI

Ogni anno nascono mediamente 300 bambini con questa patologia ereditaria che a loro volta potranno trasmetterla ai loro figli. Ma non è che si trasmette il colore degli occhi o dei capelli … si trasmette una grave patologia neurologica con danni fisici progressivi, e questi danni sono sempre peggiori nei figli che nei genitori.

Non è bello vivere con questa malattia addosso … vero? Tutti noi lo sappiamo ed è giunto il momento di avere una maternità e paternità responsabile e ragionata.

PER QUALSIASI ALTRA INFORMAZIONE, RICHIESTA, SEGNALAZIONE, COMUNICAZIONE INERENTE QUESTO ARGOMENTO POTETE INVIARE UNA MAIL A 

    ascolto

CENTRI di DIAGNOSI GENETICA PREIMPIANTO

SEGNALATI DALL'ASSOCIAZIONE


Laboratorio GENOMA è considerato uno dei centri più qualificati in PGD, con riconoscimenti anche in ambito internazionale.
GENOMA detiene una tra le più ampie casistiche al mondo per quanto concerne la diagnosi preimpianto di malattie monogeniche. Indichiamo due siti e una mail cui fare riferimento.

http://www.francescofiorentino.com
http://www.laboratoriogenoma.eu

e-mail
fiorentino@laboratoriogenoma.it

Il CCGM di Padova - Il Centro di Crioconservazione dei Gameti Maschili (CCGM)
vanta una decennale esperienza nello studio delle patologie correlate all’infertilità e alla sessualità maschile, spaziando da temi riguardanti l’andrologia e l’endocrinologia a quelli relativi allo studio delle cellule staminali
, la crio conservazione degli spermatozoi e la diagnosi pre-concezionale su primo globulo polare.

Ecco recapiti ed e-mail
Azienda Ospedaliera di Padova - Centro di Crioconservazione dei Gameti Maschili
Direttore: Prof. Carlo Foresta Via Modena, 9 35128 PADOVA

E-mail: andrologiapadova@hotmail.it

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