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Alla Maratona di Lucerna per la CMT
Un papà corre per sostenere la ricerca sulla malattia della figlia
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Un papà corre per sostenere la ricerca sulla malattia della figlia
Michele, papà di una ragazzina con CMT, ha scelto di correre insieme a un gruppo di amici la maratona di Lucerna, che si terrà il 29 ottobre 2023, per i pazienti con Charcot-Marie-Tooth, che non possono farlo.
Grazie al contributo di Michele e di chi vorrà sostenerlo e aiutarci, ACMT-Rete finanzierà un bando di Ricerca per migliorare nel breve/medio termine la qualità di vita delle persone con Charcot-Marie-Tooth
Sono Maia, una ragazza curiosa e piena di interessi ma, a causa di un esordio severo e precoce della CMT1B, purtroppo non ho mai potuto camminare e ogni giorno devo inventare nuove “strategie” per aggirare il progredire inesorabile della malattia.
Per sostenere la ricerca sulla CMT, papà parteciperà alla maratona di Lucerna, la sua prima maratona a 46 anni e con qualche chilo di troppo… 😊
La mia famiglia donerà 1€ per ogni Km di allenamento (stimato in circa 800 Km) e 5€ per ogni Km di Maratona.
Grazie a quanti ci aiuteranno a sostenere la ricerca, dimostriamo insieme che la CMT è rara ma la voglia di combatterla è di tutti!
La CMT, acronimo di Charcot-Marie-Tooth, è una rara malattia senza cura che colpisce prevalentemente mani e piedi, rendendo difficili e, a volte, impossibili gesti semplici come camminare o correre, ma anche impugnare una penna o abbottonarsi i polsini della camicia. È possibile intervenire con riabilitazione e chirurgia per contenere la progressione della malattia.
Con il bando “Un aiuto concreto per la CMT”, che l’associazione ACMT-Rete attiverà nel 2024, verrà finanziato un progetto di ricerca che abbia una ricaduta concreta sui pazienti con CMT
