Contribuer à la recherche
Courir le Swiss City Marathon pour CMT
Un père court le marathon de Lucerne pour récolter des fonds pour la recherche
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Un père court le marathon de Lucerne pour récolter des fonds pour la recherche
Michele, le père d’une jeune fille avec la CMT, à décidée de courir avec des amis le marathon de Lucerne le 29 octobre 2023 pour les patients avec la maladie de Charcot-Marie-Tooth, qui ne peuvent pas le faire.
Merci pour la contribution de Michele et de ceux qui veu-lent le soutenir et nous aider, ACMT-Rete financera un bourse de recherche pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de Charcot-Marie-Tooth à court/moyen terme.
Je suis Maia, une fille curieuse et pleine d’intérêts mais, en raison d’une apparition sévère et précoce de CMT1B, je n’ai malheureusement jamais pu marcher et je dois chaque jour inventer de nouvelles “stratégies” pour contourner la progression inexorable de la maladie.
Pour soutenir la recherche sur la CMT, papa participera au marathon de Lucerne, son premier marathon à 46 ans et avec quelques kilos en trop… 😊
Ma famille fera un don de 1 € pour chaque Km d’entraînement (estimé à environ 800 Km) et de 5 € pour chaque Km de Marathon.
Grâce à ceux qui nous aideront à soutenir la recherche, démontrons ensemble que la CMT est rare mais que l’envie de la combattre appartient à tous !
La CMT, acronyme de maladie de Charcot-Marie-Tooth, est une maladie rare et incurable qui touche principalement les jambes et les pieds. Effectuer des gestes simples comme marcher ou courir, mais aussi tenir un stylo ou boutonner les poignets d’une chemise deviennent difficiles, voire parfois impossibles. Il est possible d’intervenir par réhabilitation et par voie chirurgicale pour contenir la progression de la maladie.
Avec un bourse de recherche: “Aide concrète pour la CMT”, que l’association ACMT-Rete sera active en 2024, un projet de recherche sera financé qui aura un impact concret sur les patients atteints de la CMT
