Patologia

Benvenuto nella pagina che descrive la malattia di Charcot-Marie-Tooth conosciuta con l’acronimo CMT. È una neuropatia genetica ereditaria, che colpisce il sistema nervoso periferico. È classificata tra le malattie rare con una prevalenza stimata in 1/2500. Nelle varie forme di CMT viene progressivamente compromessa la funzione motoria e sensitiva degli arti per cui i pazienti affetti sviluppano debolezza muscolare e perdita di sensibilità. L’esordio clinico può verificarsi a qualsiasi età e la manifestazione dei sintomi può variare anche all’interno della stessa famiglia. Una diagnosi precoce permette di adottare le scelte utili ad evitarne la progressione.

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