Patologia

Benvenuto nella sezione che descrive la malattia di Charcot-Marie-Tooth , conosciuta con l’acronimo di CMT. È una neuropatia genetica ereditaria, che colpisce il sistema nervoso periferico. È una malattia neuromuscolare rara, che colpisce circa 1 persona ogni 2500. Nelle varie forme di CMT è progressivamente compromessa la funzione motoria e sensitiva degli arti (mani e piedi), per cui i pazienti affetti sviluppano debolezza muscolare e perdita di sensibilità. L’esordio clinico può verificarsi a qualsiasi età e la manifestazione dei sintomi può variare anche all’interno della stessa famiglia. Una diagnosi precoce permette di adottare le scelte utili ad evitarne la progressione.

Per ulteriori informazioni, visita le pagine di questa sezione navigando dal menù in alto, troverai approfondimenti sui sintomi, la diagnosi, le varie forme, le modalità di trasmissione e i farmaci da assumere con cautela.

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