Patologia

Benvenuto nella sezione che descrive la malattia di Charcot-Marie-Tooth , conosciuta con l’acronimo di CMT. È una neuropatia genetica ereditaria, che colpisce il sistema nervoso periferico. È una malattia neuromuscolare rara, che colpisce circa 1 persona ogni 2500. Nelle varie forme di CMT è progressivamente compromessa la funzione motoria e sensitiva degli arti (mani e piedi), per cui i pazienti affetti sviluppano debolezza muscolare e perdita di sensibilità. L’esordio clinico può verificarsi a qualsiasi età e la manifestazione dei sintomi può variare anche all’interno della stessa famiglia. Una diagnosi precoce permette di adottare le scelte utili ad evitarne la progressione.

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