Efficacia della chirurgia funzionale con riabilitazione intensiva precoce nella CMT1A
La malattia di Charcot-Marie-Tooth (CMT) è un disturbo neuromuscolare ereditario raro, con una prevalenza di circa 1 su 2500 negli USA e nell’Unione Europea. La forma più comune è la CMT1A, caratterizzata da alterazioni genetiche che causano difetti metabolici e strutturali. I pazienti con CMT1A spesso presentano una riduzione o assenza dei riflessi tendinei, debolezza […]