Abbiamo chiesto a Veronica, ragazza con CMT che ha ritrovato sé stessa a Barcellona, di raccontarci la sua storia e il suo rapporto con la CMT Piacere, Veronica Sono nata (e cresciuta) in provincia di Torino quarantacinque anni fa, e da dieci anni vivo a Barcellona, in Spagna, dopo la diagnosi di CMT avevo bisogno […]
Abbiamo chiesto alla Dott.ssa Matilde Laurà dell’University College di Londra di raccontarci della sua ultima review su Chirurgia e CMT sulla prestigiosa rivista Practical Neurology (Laurà M, Barnett J, Benfield J, Ramdharry GM, Welck MJ. Foot surgery for adults with Charcot-Marie-Tooth disease. Pract Neurol. 2024). In questa revisione sistematica della letteratura scientifica attualmente presente, la […]
Nel 2024, con la naturale cadenza biennale, torna il Congresso Medico organizzato dalla nostra associazione, occasione per presentare ai soci e ai partecipanti che ci conoscono per la prima volta le nostre attività e iniziative realizzate e pianificate. Il titolo scelto “Niente è più visibile di ciò che è nascosto”, citazione di Confucio, ci appartiene […]
Il Dr. Priyanshu Agrawal non sapeva di essere affetto dalla Charcot-Marie-Tooth, una malattia genetica che colpisce in primo luogo il sistema nervoso periferico. Una volta avuta la diagnosi, ha iniziato la sua battaglia contro questa malattia Quando il dottor Priyanshu Agrawal ha cominciato a scrivere di sé, ha creato il ritratto di un medico divenuto […]
Scopri la storia di Alessandro Blasioli, attore teatrale con CMT, e il suo rapporto con la malattia Piacere, Alessandro Sono Alessandro, attore professionista di 32 anni da Chieti, in Abruzzo, ormai romano da oltre 10 anni. Ho scoperto di avere la CMT quando i miei genitori hanno deciso di far eseguire alcuni test a mio […]
